Bonjour cest Stéphanie, merci pour vos messages. La page de Lucas vous dit combien la mucoviscidose est une maladie terrible, les étapes, les chemins, à parcourir pour pouvoir respirer normalement sont des épreuves difficiles. C’est un chemin de vie difficile avec des hauts et des bas, médicalement parlant Lucas n’a pas le droit à l’erreur, être transplanté, c’est un espoir, une chance énorme, c’est aussi un nouveau combat il faut apprivoiser de nouvelles contraintes et pas des moindres. Je travaille dans une radio et chaque année nous organisons une soirée au profit d’une association, cette année c’est Lucas qui a choisi pour promouvoir 3 associations L’association Gregory Lemarchal, Vaincre la Mucoviscidose et l’opération Pièces jaunes des Hôpitaux de Paris. Que Lucas soit présent ou pas, rien ne changera, on fera la fête ce soir, je dirais même que cela me détermine encore plus à continuer ce combat contre cette maladie. Nul ne peut dire de quoi sera fait demain, avec cette maladie on a appris à vivre l’instant, parfois on est plein d’espoir la seconde d’ après c’est le désespoir, parfois on rit (souvent) parfois on pleure (rarement c’est peut être un tort), on vit des émotions intenses en permanence ce qui prouve que l’on est en vie alors ce soir pour mon fils et pour tous les malades nous allons faire cette soirée qui se veut festive et je compte bien danser jusqu’au bout de la nuit pour eux. On prend des coups oui, mais tomber 7 fois se relever 8. Bon week-end et à ce soir pour faire la fête si vous pouvez nous rejoindre.
Posted on: Sat, 19 Oct 2013 09:04:59 +0000
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