¿Cómo se diferencia la Esclerosis Múltiple (EM) de otras enfermedades neurológicas? El hecho fundamental en el diagnóstico de EM es la existencia de dos o más lesiones de la sustancia blanca del Sistema Nervioso Central, separadas anatómicamente y temporalmente. Por esta razón, se han propuesto varios criterios diagnósticos, que incluyen la evolución clínica, los datos de LCR, los hallazgos de los potenciales evocados y de RMN. Por lo tanto, cualquier cuadro neurológico que afecte la sustancia blanca produciendo dos o más lesiones, y cuyos síntomas sean similares a la EM, es decir, aparecen y mejoran o tienen un curso progresivo, pueden confundirse temporalmente con EM. Es así, que la diferencia con otras entidades similares radica fundamentalmente en el análisis minucioso de la evolución, de los hallazgos clínicos y de los estudios solicitados, y el examen neurológico. ¿Es una enfermedad contagiosa? No es en ningún modo una enfermedad contagiosa. No existe ninguna evidencia que demuestre algún agente infeccioso involucrado en el desarrollo de la enfermedad. ¿Es una enfermedad hereditaria? No es una enfermedad hereditaria. Sí existe la posibilidad de heredar cierta predisposición a desarrollar la enfermedad. Así existen familias en las cuales se pueden ver varios miembros afectados por la enfermedad. Sin embargo, en más del 80% de los casos, no existe compromiso de otro miembro de la familia. ema.org.ar/preguntas-frecuentes/
Posted on: Sat, 27 Jul 2013 09:53:50 +0000
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