Desarrollo de nanopartículas con destino arilsulfatasa B para la terapia de reemplazo enzimático de mucopolisacaridosis VI." Trastornos de depósito lisosomal como mucopolisacaridosis (MPS) VI son enfermedades raras con la falta de tratamientos muy adecuado. A pesar de una terapia de reemplazo enzimático (TRE) del recombinante arilsulfatasa B (ASB) está disponible para la MPS VI, la administración no puede afectar positivamente las manifestaciones neurológicas como la compresión de la médula espinal. Dado que las nanopartículas (NP) han demostrado ser vehículos de fármacos eficaces, la viabilidad de arilsulfatasa B adsorción sobre poli (cianoacrilato de butilo) (PBCA) nanopartículas se investigó en este estudio. Con el fin de avanzar en la ERT de ASB, la adsorción de este último sobre la superficie de PBCA NP, así como la liberación in vitro en el suero fue investigado. Con la alteración de parámetros como la temperatura, tiempo de incubación, pH, y la cantidad de enzima, el proceso de adsorción revelado para ser estable, con una capacidad máxima de 67 microg / mg de NP a un pH de 6,3. En experimentos de liberación in vitro demostraron que la adsorción es estable durante al menos 60 minutos en suero de la sangre humana, lo que indica que las nanopartículas de PBCA ASB-cargados representan un candidato prometedor para la ERT de la MPS VI.
Posted on: Fri, 09 Aug 2013 20:46:38 +0000
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